Geijkte weegschaal

Aankoopadvies voor een ijkbare of geijkte weegschaal

Geijkte weegschalen of ijkbare weegschalen - informatie over conformiteitsbeoordeling en verificatie. In principe kan elke geijkte weegschaal en elke op conformiteit beoordeelde weegschaal een ijkbare weegschaal worden genoemd. Een dergelijke ijkbare weegschaal is ofwel al gemarkeerd met één of meerdere verificatiezegels of met de CE-markering en de groene meettechnieksticker. De groene metrologiesticker en de CE-markering zijn onlosmakelijk met elkaar verbonden om de conformiteit aan te geven met de essentiële eisen van Richtlijn 90/384/EEG op het moment dat de weegschaal op de markt werd gebracht.

Nieuwe weegschalen in omloop gebracht door de fabrikant met de verklaring van overeenstemming volgens de bepalingen van de Europese richtlijnen RL 2014/32/EU (meetinstrumentenrichtlijn) of RL 2014/31/EU (richtlijn op niet-automatische weegschalen) of de nationale voorschriften die daarop zijn gebaseerd, worden als geijkt beschouwd. De ijkingsperiode voor de weegschaal begint wanneer deze op de markt wordt gebracht. Er is geen nieuwe ijking nodig tot het einde van deze periode. Daarna moet de weegschaal opnieuw worden geverifieerd. De ijking wordt dan uitgevoerd door de hiervoor erkende instanties, d.w.z. door een officieel ijkingsinstituut. Weegschalen die vóór 1 januari 2015 zijn geijkt volgens de bepalingen van de vorige ijkverordening, kunnen blijvend worden gebruikt en opnieuw worden geijkt volgens de destijds vastgestelde termijn.

De conformiteitsbeoordeling van een weegschaal vervangt in principe de eerdere initiële ijking. Een door de fabrikant geselecteerde conformiteitsbeoordelingsinstantie bevestigt de conformiteit van de weegschaal of het type weegschaal met de toepasselijke wettelijke voorschriften door een conformiteitscertificaat af te geven. De fabrikant van het meetapparaat stelt dan een schriftelijke verklaring van overeenstemming op voor de geëvalueerde weegschaal of de afzonderlijke weegschalen van het geëvalueerde weegschaaltype. Gedetailleerde informatie over Europese regelgeving op het gebied van wettelijke metrologie is te vinden op de WELMEC-website. Toen deze organisatie voor samenwerking in door de staat gereguleerde metrologie werd opgericht, werd het acroniem WELMEC gevormd uit "Western European Legal Metrology Cooperation". WELMEC heeft echter een impact die verder gaat en tegenwoordig zijn ook veel landen uit Centraal- en Oost-Europa erin vertegenwoordigd.

Toepassingen waarvoor een geverifieerde weegschaal vereist is

Binnen de Europese Unie zijn er toepassingsgebieden waarin het gebruik van weegschalen met CE-markering of ijking verplicht is. Volgens artikel 1.2 (a) van Richtlijn 90/384/EEG zijn dit onder meer:

Bij de bepaling van de massa in de handel, voor goederen waarvan de kosten evenredig worden bepaald op basis van het gewicht of de massa van de goederen.

Bij de bepaling van de massa voor de berekening van rechten, tarieven, douanerechten, vergoedingen, boetes, vergoedingen, vergoedingen, enz. De betaling hoeft niet direct evenredig te zijn aan de massa, maar de massawaarde moet beslissend de kosten bepalen, bijvoorbeeld in postkantoren, wasserijen en om transportkosten of afvalheffingen vast te stellen.

Bij het bepalen van de massa voor de toepassing van wetgeving en het opstellen van deskundigenadviezen voor juridische doeleinden. Dit omvat het gebruik van weegschalen door mensen die geen expert zijn in meettechnologie, maar wiens deskundige uitspraken zijn gebaseerd op weegresultaten. Weegschalen die voor hetzelfde doel door laboratoriumdeskundigen worden gebruikt, vallen niet onder dit artikel, op voorwaarde dat deze laboratoria hun weegschalen naar behoren onderhouden, kalibreren en afstellen.

Bij de bepaling van de massa in de medische sector bij het wegen van patiënten om redenen van medisch toezicht, onderzoek en behandeling. Voorbeelden zijn het gebruik van personenweegschalen in ziekenhuizen en gezondheidscentra voor medische doeleinden, waaronder diëten.

Bij de bepaling van de massa voor de bereiding van geneesmiddelen in apotheken op basis van een doktersrecept en de bepaling van de massa in analyses in medische en farmaceutische laboratoria. Medische laboratoria voeren analyses uit op verzoek van een arts. Farmaceutische laboratoria zijn testlaboratoria van geneesmiddelenfabrikanten (controle van het uiteindelijke gewicht, controle van de samenstelling, gravimetrische en kwantitatieve analyse van de geneesmiddelen).

Bij de bepaling van de prijs volgens de massa voor directe verkoop in open verkooppunten en bij de vervaardiging van voorverpakkingen. Het eerste geval heeft betrekking op het gebruik van prijscalculatieweegschalen, met name het gebruik van prijsberekende toonbankweegschalen, en het laatste op het gebruik van weegschalen om vooraf gewogen, maar niet-vooraf bepaalde hoeveelheden te produceren.

Bijlage I, punt 4 van Richtlijn 76/211/EEG betreffende het afvullen van bepaalde producten naar gewicht of volume in voorverpakkingen bepaalt ook dat geijkte weegschalen of een geijkt volume meetinstrument moeten worden gebruikt voor het volgende doel:

“De in een voorverpakte hoeveelheid (of vulhoeveelheid) die wordt aangeduid als werkelijke vulhoeveelheid, dient gemeten of gecontroleerd te worden op gewicht of volume onder de verantwoordelijkheid van de verpakker en/of importeur. De meting of controle dient uitgevoerd te worden met een officieel geijkt meetapparaat geschikt voor dit beoogde doel.”

Verplichtingen aan de persoon die een geijkte weegschaal gebruikt

Als het zeker is dat een geijkte weegschaal nodig is voor uw toepassing, is het niet voldoende om een ​​geijkte weegschaal of ijkbare weegschaal aan te schaffen. U mag de geijkte weegschaal alleen gebruiken zoals deze is getest in het kader van de conformiteitsbeoordeling. Gebruik met extra apparaten zoals pc's en printers is mogelijk, indien deze ofwel ook zijn geijkt (verplicht voor open verkooppunten) of wanneer de weegwaarden in de weegschaal zelf ongewijzigd worden opgeslagen en gedurende een bepaalde periode niet kunnen worden gewist. Dit om ervoor te zorgen dat de handelspartner het weegresultaat binnen de gestelde termijn kan controleren. Een nieuw aangeschafte ijkbare weegschaal moet binnen 6 weken na inbedrijfstelling worden geregistreerd bij de plaatselijke ijkinstantie. De ijkinstanties gebruiken deze registraties om lijsten bij te houden van geijkte weegschalen die in hun verantwoordelijkheidsgebied worden bediend. Als de ijking aan het einde van het jaar verloopt, zijn gebruikers in Duitsland bijvoorbeeld verplicht om minimaal 10 weken van tevoren een aanvraag voor ijking in te dienen. Hiervoor stellen de ijkinstanties formulieren en aanvullende informatie beschikbaar. De ijkinstanties hebben het recht om te controleren of de geijkte weegschaal correct wordt gebruikt. Zij moeten zorgen voor een effectieve monitoring op basis van een gebruiksconcept en dienen dit zo mogelijk te combineren met het uitvoeren van ijkingen.

Hier volgt een kort overzicht van de verplichtingen van de gebruiker:

-        Alleen geijkte weegschalen met geldige verificatie (§31 MessEG - gebruik van meetapparatuur),

-        Werkrapporten en facturen van reparateurs bijhouden (§31 MessEG - gebruik meetapparatuur),

-        Nieuw aangeschafte geijkte weegschalen binnen 6 weken melden bij het verantwoordelijke ijkinstituut (§ 32 MessEG - meldingsplicht),

-        Tijdig aanvragen van de vereiste (her-)ijking (§37 MessEG - ijking en ijkingperiode)

-        Houd de gebruiksaanwijzing in de omgeving van de weegschaal en gebruik geijkte weegschalen altijd op de juiste manier (§ 54 MessEG - gebruikscontrole)

Het ijken van meetapparatuur dient ter bescherming van de consument. Om bijvoorbeeld voor alle kopers en verkopers dezelfde gewichten als uitgangspunt te nemen bij het verhandelen van goederen, is bepaald dat geijkte weegschalen worden gebruikt voor wegingen die prijsrelevant zijn voor de totaalprijs. De eis om dezelfde maten en gewichten te gebruiken is al vastgelegd in de Bijbel, in de Koran en in de middeleeuwse lokale wetgeving.

Eeuwenlang zijn twijfels over maten en gewichten weggenomen of bevestigd door wettelijke voorschriften en officiële tests. Alle weegschalen waarvan de weegresultaten van belang zijn voor de prijsbepaling of voor andere belangrijke doeleinden, moeten worden gecontroleerd en gemarkeerd door een onafhankelijke instantie. Redenen, intervallen en goedgekeurde instanties voor de tests kunnen van land tot land verschillen. In Duitsland moet elke geijkte weegschaal na het verstrijken van de verificatieperiode opnieuw worden gecontroleerd door het plaatselijk verantwoordelijke ijkingsinstituut. Om de nauwkeurigheid te garanderen, worden de gewichten die door de ijkings-instanties worden gebruikt voor de ijking op hun beurt ook weer jaarlijks gecontroleerd en vergeleken met nog nauwkeuriger testgewichten. Deze meer-traps procedure garandeert een hoge mate van nauwkeurigheid door de testgewichten te vergelijken met het kilogramprototype dat in Braunschweig bij de Physikalisch-Technische Bundesanstalt is opgeslagen.